Kardio-metaboolsete haiguste mõju inimestele, ühiskonnale ja planeedile on tohutu ning kasvab pidevalt. Samas jäävad need haigused sageli aladiagnoosituks ja alaravituks ning nende omavahelised seosed tähelepanuta.1–7
Meie eesmärk on täiustada kardio-metaboolsete haiguste ravi, et parandada ravitulemusi miljonitel inimestel, kes täna selle haiguskoormusega elavad. Oluline on varajane sekkumine - nõnda kaitseme elutähtsaid organeid, aeglustame või isegi peatame haiguse arengu. Lõppsihiks on ühel päeval neid tervist laastavaid ja eluohtlikke haigusi lõplikult välja ravida.1
Mõistes haiguste seoseid ja saades aru, kuidas kõrvalekalle ühes elundkonnas võib teisele elundkonnale halvasti mõjuda, saame laiendada oma ravimite kasutusala ning panna aluse ühele maailma kõige ulatuslikumale, põhjalikumale ja tõhusamale ravimiarendusele CVRM*-i valdkonnas.8 Meie praeguste hinnangute kohaselt on igal kolmandal CVRM-haigusega inimesel kroonilisi tervisehäireid kaks või enam.9
Meie lähenemisviisi keskmes on uuenduslikud väikesed molekulid, ravimikombinatsioonid, nukleotiidipõhised ja täiustatud bioloogilised ravimid. Oma kliinilise arendustegevuse käigus töötame välja uusi ravimeetodeid, et tuua turule elumuutvate ravimite järgmine põlvkond. Meie eesmärk on olla 2032. aastaks CVRM-haiguste ravis juhtival kohal, aidates muuta meditsiinilise praktika suunda ja ulatust.
*CVRM - cardiovascular, kidney and metabolics e. südame-veresoonkond, neerud ja ainevahetus.
Biofarmaatsia ravimite vallas tehtud tööga soovime tervishoidu ümber kujundada, parandades miljonite inimeste elu ja tegutseda inimkonna suurimate tervishoiuprobleemide lahendamise nimel.
Krooniliste haigustega inimeste ravis on tänaseni suured puudujäägid. Meie eesmärk on peatada nende sageli laastavalt mõjuvate, degeneratiivsete ja eluohtlike haiguste progresseerumine. On väga palju inimesi, kellel on võimalus elada paremini ja tervemat elu.
Viited:
1. Vos T, et al. Global burden of 369 diseases and injuries in 204 countries and territories, 1990-2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet. 2020;396(10258):1204-22; 2. Sarnak MJ, et al. Chronic Kidney Disease and Coronary Artery Disease: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2019;74(14):1823-38; 3. Tourki B, et al. Heart Failure Syndrome With Preserved Ejection Fraction Is a Metabolic Cluster of Non-resolving Inflammation in Obesity. Front Cardiovasc Med. 2021;8:695952; 4. Rangaswami J, et al. Cardiorenal Syndrome: Classification, Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment Strategies: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2019;139(16):e840-e78; 5. Vogel B, et al. The Lancet women and cardiovascular disease Commission: reducing the global burden by 2030. Lancet. 2021;397(10292):2385-438; 6. Carpio E , et al. Hypertension and cardiovascular risk factor management in a multi-ethnic cohort of adults with CKD: a cross-sectional study in general practice. J Nephrol. 2022;35(3):901-10; 7. Virani SS, et al. Heart Disease and Stroke Statistics-2020 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2020;141(9):e139-e596; 8. AstraZeneca [Internet]. Our pipeline. [cited 2023 May 25]. Available from: https://www.astrazeneca.com/our-therapy-areas/pipeline.html; 9. AstraZeneca Data on File. REF-200649; 10. Foreman KJ, et al. Lancet 2018;392:2052–2090; 11. Einarson TR, et al. Cardiovasc Diabetol 2018;17:83; 12. Mak KH, et al. Eur J Prev Cardiol 2022;28:1795–1806. 13. Vijay K, et al. Heart Failure in Patients with Diabetes and Chronic Kidney Disease: Challenges and Opportunities. Cardiorenal Med. (2022) 12 (1): 1–10.
EE-2471-09-25-CVRM
MyAstraZeneca.ee lehel pakutav teave ravimite kohta on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele.
